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A novel gene edited rat model of cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL).
Coexistence of primary central nervous system vasculitis and a heterozygous HTRA1 mutation associated with a CARASIL-related clinical entity.
Cerebral small vessel disease related to a heterozygous missense mutation in HTRA1: A case report.
Monogenic causes of cerebral small vessel disease- models for vascular cognitive impairment and dementia?
HTRA1-related cerebral small-vessel disease causes cerebral microbleeds on the brainstem surface.