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Artrogripose distal tipo 1
ORPHA:1146

Artrogripose distal tipo 1

O dismorfismo digitotalar, também conhecido como artrogripose distal tipo 1 (DA1), é uma anomalia congênita autossômica dominante caracterizada por contraturas das regiões distais das mãos e pés, sem envolvimento facial ou quaisquer anomalias adicionais. É o tipo mais comum de artrogripose distal.

Unknown6 genes identificadosAutosomal dominant
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