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A artrogripose múltipla congênita neurogênica é uma forma de artrogripose múltipla congênita caracterizada por imobilidade congênita dos membros com fixação de múltiplas articulações e perda muscular. Esta condição é secundária à atrofia muscular neurogênica.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Fetal Akinesia/Hypokinesia and Arthrogryposis of Neuromuscular Origin: Etiologic Groups, Genetics, and Phenotypic Spectrum.
Novel SCYL2 Mutations and Arthrogryposis Multiplex Congenita 4: Case Report and Review of the Literature.
Neurogenic arthrogryposis, hypotonia, dysmorphic features plus malformation of cortical development further expands the ARL6IP1 loss-of-function phenotype.
Bilateral Renal Fungal Bezoars and Perinephric Abscess in an Infant With Arthrogryposis-Renal Dysfunction-Cholestasis Syndrome: A Clinico-pathologic Case Report.
DST variants are responsible for neurogenic arthrogryposis multiplex congenita enlarging the spectrum of type VI hereditary sensory autonomic neuropathy.