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A braquidactilia tipo A4 (BDA4) é uma malformação congénita caracterizada por braquimesofalangia afetando o 2º e o 5º dedo.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
A Novel Heterozygous c.1024A>G Variant in BMPR1B Causes Either Isolated Brachydactyly Type A4 With Variable Expressivity or Incomplete Type A4 Overlapping Type D in a Chinese Han Pedigree.
Mutations in HOXD13 underlie syndactyly type V and a novel brachydactyly-syndactyly syndrome.
[Brachydactyly type A4 (brachymesophalangia II and V, Temtamy type). A rare type of brachydactyly].