Carcinoma de células renais papilar

Subtipo raro de carcinoma de células renais, que surge do epitélio tubular renal e apresenta padrão de crescimento papilar, que tipicamente se manifesta com hematúria, dor no flanco, massa abdominal palpável ou sintomas inespecíficos, como fadiga, perda de peso ou febre. Os sintomas relacionados à disseminação metastática, como dor óssea ou tosse persistente, estão frequentemente associados, uma vez que o diagnóstico precoce não é comum. É tipicamente multifocal, bilateral e, na maioria dos casos, esporádico, embora diferentes síndromes hereditárias, como carcinoma de células renais de leiomioma hereditário, síndrome de Birt-Hogg-DubC) e esclerose tuberosa, possam predispor ao desenvolvimento de carcinoma de células renais papilífero.