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Carcinoma familiar herdado de traço autossômico dominante. É caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos carcinomas papilares de células renais bilaterais. Os carcinomas variam desde lesões microscópicas até tumores clinicamente sintomáticos. Está associado à ativação de mutações do oncogene MET.
Síndrome rara de cancro renal familiar caracterizada por uma predisposição para o desenvolvimento de carcinomas renais papilares clássicos bilaterais e multifocais (anteriormente conhecidos como carcinomas renais papilares tipo 1 até à classificação de tumores renais da OMS de 2022).
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 1 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Conhecer qual gene está envolvido ajuda a entender melhor a doença e orientar a família.
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