Deficiência de transcobalamina I

ORPHA:2967

Deficiência de transcobalamina I

<1 / 1 000 000

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Deficiência de transco… monitorando fontes continuamente

always-on

Escala de raridade

Ultra-raroPouco comum

Ultra-raro

<1 / 1 000 000

1Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

Rare disorders have many faces: in silico characterization of rare disorder spectrum.

Orphanet J Rare Dis2022 Feb 22

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Deficiência de transco…

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

1 publicações · último: Rare disorders have many faces: in silico chara… · Orphanet J Rare Dis

2022 Feb 22

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Deficiência de transcobalamina I

ORPHA:2967 · MONDO:0008659

Prevalência

<1 / 1 000 000

ICD-10

E53.8

OMIM

OMIM:193090

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Angioedema hereditário

ORPHA:91378

2 fenótipos

Angioedema hereditário com deficiência C1Inh

ORPHA:528623

2 fenótipos

Paralisia periódica

ORPHA:206976

2 fenótipos

Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência na ramificação do glicogênio

ORPHA:367

2 fenótipos

Atrofia óptica autossômica dominante e catarata

ORPHA:67036

2 fenótipos

Paralisia periódica hipercalêmica

ORPHA:682

2 fenótipos

Como posso ajudar?

Deficiência de transcobalamina I

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes