ORPHA:86813
Degeneração coriorretiniana peripapilar helicoidal
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Degeneração coriorreti… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
1Genes causadores
9Publicações indexadas
Carregando...