ORPHA:98885
Diátese hemorrágica por deficiência de glicoproteína VI
Qualquer distúrbio hemorrágico hereditário, do tipo plaquetário, em que a causa da doença é uma mutação no gene GP6.
1 gene identificado
Agente Diátese hemorrágica po… monitorando fontes continuamente
always-on1Genes causadores
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