Displasia ectodérmica hidrótica
A síndrome de Clouston (ou displasia ectodérmica hidrótica) é caracterizada pela tríade clínica de distrofia ungueal, alopecia e hiperqueratose palmoplantar.
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A síndrome de Clouston (ou displasia ectodérmica hidrótica) é caracterizada pela tríade clínica de distrofia ungueal, alopecia e hiperqueratose palmoplantar.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
A Novel Model System to Identify Cellular and Molecular Defects Underlying Rare Genetic Disorders.
The Impact of Genetics on Craniofacial Dysplasias and Consequent Oral Malformations-Integrative Review.
Combined Immunodeficiency Associated With MAP2K1 p.Tyr130His Variant in Cardiofaciocutaneous Syndrome: A Case Report With Literature-Based Phenotypic Comparison.
Aplasia cutis congenita of the scalp with skull defect: an individual patient data systematic review of clinical features and treatment approaches.
Health-related quality of life of children and adolescents with the most common ectodermal dysplasia: focus group study and item development for a condition-specific patient-reported outcome measure.