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O rim displásico multicístico (MCDK) é uma anomalia congênita do rim e do trato urinário (CAKUT) na qual um ou ambos os rins (MCDK unilateral ou bilateral, respectivamente) são grandes, distendidos por múltiplos cistos e não funcionais.
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24 ensaios clínicos encontrados, 7 ativos.
Unilateral Multicystic Dysplastic Kidney in a Fetus Associated With Parental Genetic and Environmental Risk Factors: A Case Report.
Genetic Abnormalities and Clinical Management of Fetal Genitourinary System Anomalies in Eastern China.
When childhood anomalies grow up: adult-onset discovery of multicystic dysplastic kidney, a case report.
Outcomes of antenatal hydronephrosis and other renal abnormalities in a population-based cohort.
Genetic Analysis of Prenatal Renal Abnormalities in 17q12 Microdeletion Syndrome.