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Malformação do trato urogenital
ORPHA:83001CID-10 · Q60-Q64DOENÇA RARA
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kidney

Malformação do trato urogenital é um grupo de condições raras que afetam o desenvolvimento do sistema urinário e reprodutor. Pode manifestar-se com sintomas como dor abdominal, hematúria, retenção urinária e pielonefrite, além de alterações detectadas em exames fetais.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 03/10/2026Revisão médica pendente
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Visão geral

A malformação do trato urogenital compreende anomalias congênitas que afetam o desenvolvimento das estruturas do sistema urinário e genital, sendo catalogada pelo código MONDO:0019356 e pela faixa CID-10 Q60-Q64.[1][2]

Sinais e sintomas

As manifestações clínicas relatadas incluem alterações identificáveis ainda no período pré-natal, como megacisto fetal e pieléctase fetal, além de características associadas como fácies de Potter.[1][2]

No sistema urinário e renal, podem ocorrer obstrução da saída da bexiga, divertículo de bexiga, estenose uretral, ureterocele, retenção urinária, disúria, hematúria, proteinúria, pielonefrite, doença renal crônica e progressão para doença renal crônica estágio 5.[1][2]

Sintomas sistêmicos e manifestações clínicas adicionais abrangem dor lombar, dor abdominal, distensão abdominal, ascite, hipertensão, letargia e insuficiência pulmonar.[1][2]

Também são descritas anormalidades morfológicas e anatômicas como anormalidade da tuba uterina, anormalidade do clitóris, anormalidade do ânus e morfologia anormal da fíbula.[1][2]

Causas genéticas

A condição apresenta relação com alterações em genes específicos do desenvolvimento, destacando-se CHRM3 (receptor muscarínico de acetilcolina M3), TP63 (proteína tumoral 63), ISL1 (proteína intensificadora do gene da insulina ISL-1) e BNC2 (proteína dedo de zinco basonuclina-2).[1][3]

Diagnóstico

O diagnóstico genético e molecular conta com dados de suporte que abrangem cerca de 336 testes genéticos catalogados e 293 variantes registradas no repositório ClinVar.[1][3]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A malformação do trato urogenital é uma categoria que engloba alterações congênitas na formação das vias urinárias e dos órgãos genitais. A pessoa ou a família pode notar dificuldades para urinar, dor lombar ou abdominal, episódios repetidos de infecção nos rins e alterações anatômicas visíveis. Em quadros mais graves, a alteração pode interferir no funcionamento dos rins e levar ao desenvolvimento de pressão alta ou doença renal crônica. Esta condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) específico no Ministério da Saúde, sendo o cuidado conduzido pela rede geral do SUS.

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Malformação do trato urogenital é um grupo de condições raras que afetam o desenvolvimento do sistema urinário e reprodutor. Pode manifestar-se com sintomas como dor abdominal, hematúria, retenção urinária e pielonefrite, além de alterações detectadas em exames fetais.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2025 Oct 1
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 20%
CID-10: Q60-Q64
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🫘
Rins
25 sintomas
🫃
Digestivo
18 sintomas
🦴
Ossos e articulações
14 sintomas
❤️
Coração
4 sintomas
🧠
Neurológico
4 sintomas
🫁
Pulmão
3 sintomas

+ 61 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Anormalidade da tuba uterina
—
Dor lombar
—
Pieléctase fetal
—
Proteinúria
—
Retenção urinária
—
Pielonefrite
135sintomas
Sem dados (135)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 135 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade da tuba uterinaAbnormality of the fallopian tube
Dor lombarLow back pain
Pieléctase fetalFetal pyelectasis
ProteinúriaProteinuria
Retenção urináriaUrinary retention

Linha do tempo da pesquisa

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Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos6publicações
Pico20212 papers
Linha do tempo
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Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

4 genes identificados com associação a esta condição.

CHRM3Muscarinic acetylcholine receptor M3Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (3)
G alpha (q) signalling eventsMuscarinic acetylcholine receptorsAcetylcholine regulates insulin secretion
MECANISMO DE DOENÇA

Prune belly syndrome

A syndrome characterized by thin abdominal musculature with overlying lax skin, cryptorchism, megacystis with disorganized detrusor muscle, and urinary tract abnormalities.

OUTRAS DOENÇAS (1)
prune belly syndrome
HGNC:1952UniProt:P20309
TP63Tumor protein 63Candidate gene tested inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (9)
TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C ReleaseRegulation of TP53 Activity through Association with Co-factorsActivation of PUMA and translocation to mitochondriaTP53 regulates transcription of several additional cell death genes whose specific roles in p53-dependent apoptosis remain uncertainTP53 Regulates Transcription of Death Receptors and Ligands
MECANISMO DE DOENÇA

Acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome

A form of ectodermal dysplasia. Ectodermal dysplasia defines a heterogeneous group of disorders due to abnormal development of two or more ectodermal structures. ADULT syndrome involves ectrodactyly, syndactyly, finger- and toenail dysplasia, hypoplastic breasts and nipples, intensive freckling, lacrimal duct atresia, frontal alopecia, primary hypodontia and loss of permanent teeth. ADULT syndrome differs significantly from EEC3 syndrome by the absence of facial clefting. Inheritance is autosomal dominant.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
138.8 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
115.7 TPM
Vagina
77.8 TPM
Esôfago - Mucosa
71.8 TPM
Próstata
17.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (15)
orofacial cleft 8limb-mammary syndromepremature ovarian failure 21ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome
HGNC:15979UniProt:Q9H3D4
ISL1Insulin gene enhancer protein ISL-1Candidate gene tested inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (3)
Regulation of expression of SLITs and ROBOsCardiogenesisSynthesis, secretion, and inactivation of Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Vagina
28.0 TPM
Próstata
20.8 TPM
Cervix Ectocervix
17.4 TPM
Estômago
10.1 TPM
Esôfago - Junção
4.3 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
bladder exstrophy
HGNC:6132UniProt:P61371
BNC2Zinc finger protein basonuclin-2Candidate gene tested inAltamente restrito
MECANISMO DE DOENÇA

Lower urinary tract obstruction, congenital

A disorder characterized by urinary bladder outflow obstruction, which can represent an anatomical blockage or a functional obstruction. The most common anatomical causes are posterior urethral valves at the level of the prostatic urethra, a lesion unique to males. Less common are anterior urethral valves, also called urethral atresia, that can occur in either sex. LUTO is an autosomal dominant disease with variable expression.

INTERAÇÕES PROTEICAS (1)
OUTRAS DOENÇAS (2)
lower urinary tract obstruction, congenitalposterior urethral valve
HGNC:30988UniProt:Q6ZN30

Variantes genéticas (ClinVar)

293 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CHRM3: GRCh38/hg38 1q43-44(chr1:237818970-248924793)x1 ()
🧬 CHRM3: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 CHRM3: GRCh37/hg19 1q43-44(chr1:237958865-246428627)x1 ()
🧬 CHRM3: GRCh37/hg19 1q42.13-43(chr1:228803269-243112182)x3 ()
🧬 CHRM3: NM_001375978.1(CHRM3):c.480_499del (p.Val161fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 16 variantes classificadas pelo ClinVar.

14
2
Patogênica (87.5%)
VUS (12.5%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
KISS1R: NM_032551.5(KISS1R):c.969C>A (p.Tyr323Ter) [Pathogenic/Likely pathogenic]
ATP6V1B1: NM_001692.4(ATP6V1B1):c.509del (p.Pro170fs) [Likely pathogenic]
PKHD1: NM_138694.4(PKHD1):c.8642+1G>T [Pathogenic]
MYRF: NM_001127392.3(MYRF):c.239dup (p.Gly81fs) [Likely pathogenic]
MYRF: NM_001127392.3(MYRF):c.1435C>G (p.Leu479Val) [Likely pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Malformação do trato urogenital

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Malformação do trato urogenital

Centros para Malformação do trato urogenital

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
6 papers (10 anos)
#1

Zinner syndrome, a rare congenital urogenital tract malformation: the first reported case in Indonesia.

Fukushima journal of medical science2025 Oct 01

Zinner syndrome (ZS) is a rare urogenital anomaly characterized by cystic seminal vesicles, obstructed ejaculatory duct, and ipsilateral renal agenesis, complicating diagnosis and management due to its rarity and nonspecific symptoms. ZS incidence is 0.0021%, with symptoms typically appearing in the 2nd and 3rd decades of life, including dysuria, urinary frequency, perianal pain, and infertility. MRI is the gold standard for diagnosis, while surgery is reserved for symptomatic patients. Mildly symptomatic patients receive conservative management, including antibiotics and regular monitoring. We report the first case of ZS in Indonesia, involving a 36-year-old male presenting with perineal pain similar to an episode a decade earlier. MRI revealed right kidney agenesis, ejaculatory duct obstruction, a 4.95 cm cyst on the right seminal vesicle, and a right ectopic ureter. Semen analysis was unremarkable. Diagnosis of ZS was confirmed, and the patient opted for conservative management.This case highlights the importance of diagnosing ZS in underrepresented regions, where limited awareness and access to advanced tools delay identification. The conservative approach reflected the patient's preference to avoid surgical risks while achieving effective symptom relief through tailored, patient-centered care. Clinicians should consider ZS in cases of unilateral renal agenesis with cystic pelvic masses.

#2

Single ectopic ureter opening into a vaginal cyst associated with multiple urogenital tract malformation: A rare case report.

International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2023 May
#3

Multiple variants of obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome - one clinical center case series and the systematic review of 734 cases.

Journal of pediatric urology2021 Oct

Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare female urogenital tract malformation. To present 10 patients with OHVIRA treated at the clinical center. To perform a systematic review of OHVIRA case series related to the prevalence of anatomical variants, surgical interventions and endometriosis, and to compare them with our case series. Medical records from 10 OHVIRA patients treated between 2016 and 2020 were retrospectively reviewed. For the systematic review, PubMed and Web of Science were used to search for relevant studies. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines were strictly followed. The most common anatomical variant includes left obstructed hemivagina (50.7%) with isolated hematocolpos or hydrocolpos (55.9%), uterus didelphys (82.9%), and ipsilateral renal agenesis (92.2%). Vaginal septectomy was the most common surgical approach (86.5%). Hemivaginectomy (2.2%), hemihysterectomy (4.2%), or total hysterectomy (0.7%) were also performed in several patients. Some subjects required salpingectomy (3.3%) or oophorectomy (1.8%). 7.5% of patients, mainly infants, did not require surgery due to the spontaneous resolution of hydrocolpos. Endometriosis was fortuitously found in 13.6% of the selected cases who underwent laparoscopy or laparotomy. The most common variant of OHVIRA includes isolated hematocolpos and a thick vaginal septum between adjacent hemivaginas. Endometriosis was present in approximately 14% of OHVIRA patients, but this number is probably underestimated. Routine laparoscopy is not required. However, all patients need further monitoring due to a higher risk of endometriosis. Based on the analyzed studies and our case series, vaginal septectomy is a sufficient surgical technique to relieve symptoms and prevent possible complications in most OHVIRA patients.

#4

Assisted reproductive technologies and the risk of congenital urogenital tract malformations: A systematic review and meta-analysis.

Journal of pediatric urology2021 Feb

A systematic review was conducted to evaluate the relationship between ART and the risk of urogenital tract malformations, especially hypospadias and cryptorchidism. Thirty-three papers were selected. Meta-analysis showed that ART was correlated with an increased risk of urogenital tract malformation in offspring (odds ratio (OR) = 1.61, 95% confidence interval (CI): 1.41-1.85), hypospadias (OR = 1.87, 95% CI: 1.47-2.40) and cryptorchidism (OR = 1.83, 95% CI: 1.54-2.18). Among offspring conceived by ART, multiple pregnancies appeared to result in a higher risk of urogenital tract malformation than singleton pregnancies (OR = 1.42, 95% CI: 0.99-2.04; P = 0.058). No significant difference in the risk of urogenital tract malformation was found between in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection technologies. A sensitivity analysis showed that the above conclusions were relatively consistent. Conclusion: ART is correlated with an increased risk of urogenital tract malformations in offspring, especially hypospadias and cryptorchidism. Among ART offspring, multiple pregnancies may lead to a higher risk of urogenital tract malformations than singleton pregnancies, but more studies are needed for confirmation.

#5

Cloacal malformation: A rare case report and review of prenatal imagings.

Medicine2020 Oct 16

Cloacal malformation (CM) is a serious type of anorectal and urogenital tract malformation. However, prenatal ultrasound (US) detection of CM is challenging. In this paper, we reported a rare case of CM prenatally diagnosed by US and magnetic resonance imaging (MRI), as well as reviewed the prenatal US and MRI characteristics of CM in the literature. A 30-year-old pregnant woman complained of cystic mass in the fetal abdomen detected by prenatal US. Fetus CM. The fetus was diagnosed as fetal CM by US and MRI, then the pregnant woman received a drug-induced labor treatment. After the neonate was delivered, the measurement was performed on the weight, length, head circumference, abdomen circumference, and bilateral thigh circumference. A female dead neonate was delivered from the vagina of the gravida, showing congenital anus absence. Prenatal ultrasound demonstrated right kidney duplication, hydronephrosis, and right ureteral dilatation. Meanwhile, prenatal MRI showed a cystic cavity, double collecting systems of right kidney, right ureteral dilatation, and right rectum dilatation. In addition, general parameters are as follows: weight: 2280 g; length: 39 cm; head circumference: 26.3 cm; abdomen circumference: 31 cm; right thigh circumference: 17 cm, and left thigh circumference: 18 cm. US combined with MRI can not only provide reliable evidence for fetal CM in the third trimester but also offer crucial information to the pregnant women to establish clinic treatment programs as early as possible.

Publicações recentes

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Perguntas frequentes

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É uma categoria que reúne anomalias congênitas no desenvolvimento dos rins, bexiga, uretra e órgãos reprodutores. Ela é classificada na CID-10 no grupo Q60-Q64 e no Orphanet sob o código ORPHA:83001.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

4 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. Single ectopic ureter opening into a vaginal cyst associated with multiple urogenital tract malformation: A rare case report.
    International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics2023PMID 36399396
  3. GARD:19029
    GARD (NIH)
  4. Q55788621
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Malformação do trato urogenital. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/malformacao-do-trato-urogenital

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Malformação do trato urogenital

ORPHA:83001 · MONDO:0019356
CID-10
Q60-Q64 · Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim
MedGen
UMLS
C0042063
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara