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Maternal uniparental disomy of chromosome 6 is an uniparental disomy of maternal origin characterized by intrauterine growth retardation. Homozygosity for a recessive disease mutation for which only a mother is a carrier may lead to other phenotypes.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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