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Novel Bilateral Geographic Atrophy Phenotype Associated With CRX Mutation.
PRPH2 mutation c.582-1G>A causing adult-onset macular dystrophy with a benign concentric annular macular dystrophy phenotype in a family.
Pathogenic variants in IMPG1 cause autosomal dominant and autosomal recessive retinitis pigmentosa.
Heterozygous CRX R90W mutation-associated adult-onset macular dystrophy with phenotype analogous to benign concentric annular macular dystrophy.
Multimodal imaging of benign concentric annular macular dystrophy.