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Qualquer lipofuscinose ceróide neuronal em que a causa da doença é uma mutação no gene GRN.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Syndromic retinitis pigmentosa.
Progressive myoclonus epilepsy and ceroidolipofuscinosis 14: The multifaceted phenotypic spectrum of KCTD7-related disorders.
[Autistic regression: clinical and aetiological aspects].
A novel mutation af Cln3 associated with delayed-classic juvenile ceroid lipofuscinois and autophagic vacuolar myopathy.
Regulation of the mitochondrial ATP-synthase in health and disease.