Epilepsia mioclônica juvenil

A síndrome de epilepsia generalizada idiopática hereditária mais comum é caracterizada por espasmos mioclônicos dos membros superiores ao acordar, convulsões tônico-clônicas generalizadas que se manifestam durante a adolescência e são desencadeadas por privação de sono, ingestão de álcool e atividades cognitivas, e crises de ausência típicas (30% dos casos).