Alexander disease mutations differentially sensitize glial fibrillary acidic protein (GFAP) to posttranslational modifications and network disruption by oxidants.

Redox Biol2026 Mar 4

From scaffold to effector: reframing GFAP in neurodegeneration.

J Adv Res2026 Mar 1

Characterization of Clinical Phenotype to Glial Fibrillary Acidic Protein Concentrations in Alexander Disease.

Ann Clin Transl Neurol2026 Jan 9

Experimental Approaches for Biochemical Analysis of Glial Fibrillary Acidic Protein and Its Disease-associated Variants.

J Vis Exp2025 Nov 28

Genotype-phenotype correlations of GFAP variants in type I Alexander disease subtypes.

Mol Genet Metab2026 Jan

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Doença de Alexander

ORPHA:58 · MONDO:0008752

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal dominant

ICD-10

G93.8

OMIM

OMIM:203450

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