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Multiple Sclerosis in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A - A Case Report and Literature Review.
Phenome-wide analysis of copy number variants in 470,727 UK Biobank genomes.
Hypertrophy of great auricular nerve in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Aberrant Molecular Myelin Architecture in Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A and Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsies.
Characterising PMP22-Proximal Partners in a Schwann Cell Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type1A.