Doença linfoproliferativa EBV-induzida por deficiência PRKCD

ORPHA:664711

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Front Immunol2026

PAMI Syndrome: Two Cases of an Autoinflammatory Disease with an ALPS-Like Phenotype.

J Clin Immunol2022 Jul

[Essential mixed cryoglobulinemia type II: case report.].

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba2018 Nov 13

Polymorphisms in FAS and CASP8 genes may contribute to the development of ALPS phenotype: a study in 25 patients with probable ALPS.

Turk J Pediatr2015 Mar-Apr

A case of XMEN syndrome presented with severe auto-immune disorders mimicking autoimmune lymphoproliferative disease.

Clin Immunol2015 Jul

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Doença linfoproliferativa EBV-induzida por deficiência PRKCD

ORPHA:664711 · MONDO:8000024

ICD-10

D82.3

OMIM

OMIM:615559

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