ORPHA:538934
Doença linfoproliferativa ligada ao X por deficiência de XIAP
Condição de presença diminuída ou ausente de proteína 4 contendo repetição de IAP baculoviral. A deficiência dessa proteína está associada à síndrome linfoproliferativa 2 ligada ao cromossomo X.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoX-linked recessive
Agente Doença linfoproliferat… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
100 casos documentados
1Genes causadores
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