ORPHA:35705
Doença neurometabólica por deficiência de serina
<1 / 1 000 0004 genes identificadosEnsaios clínicos ativos
Agente Doença neurometabólica… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
30 casos documentados
4Genes causadores
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1Ensaios ativos
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