ORPHA:85110
Encefalopatia com corpos de inclusão de neuroserpina, forma familiar
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Encefalopatia com corp… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
6 casos documentados
1Genes causadores
7Ensaios ativos
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