Assistente RarasDescreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
A esferocitose hereditária é uma anemia hemolítica congênita com amplo espectro clínico (desde portadores assintomáticos até hemólise grave) caracterizada por anemia, icterícia variável, esplenomegalia e colelitíase.
2 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.
9 ensaios clínicos encontrados, 2 ativos.
[Analysis of the clinical application of next-generation sequencing in the diagnosis of neonatal hereditary spherocytosis].
Optimal Corticosteroid Therapy Based on Liver Biopsy for Severe Immune-Mediated Hepatitis During Pembrolizumab Treatment: A Case Report.
Clinical Characteristics and Gene Mutations of Hereditary Spherocytosis in 59 Chinese Children.
Curing the 'Incurable': First Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Severe Hereditary Spherocytosis with Homozygous SPTA1 Variant and Hepatic Fibrosis.
Transient Unexplained Severe Acute Hyperbilirubinaemia and Cholestasis in a Patient With Hereditary Spherocytosis.