Fenilcetonúria
A Fenilcetonúria (PKU) é a doença congénita do metabolismo dos aminoácidos mais comum e é caracterizada por uma deficiência mental leve a grave em doentes não tratados.
Descreva sintomas, busque uma doença ou conte sua história. Eu pesquiso em 10.468 doenças raras.
Raras pode cometer erros. Não substitui orientação médica profissional.
A Fenilcetonúria (PKU) é a doença congénita do metabolismo dos aminoácidos mais comum e é caracterizada por uma deficiência mental leve a grave em doentes não tratados.
3 pesquisas recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.
182 ensaios clínicos encontrados, 39 ativos.
Reply to Iqhrammullah, M. Comment on "Bokayeva et al. Vitamin Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 5065".
Comment on Bokayeva et al. Vitamin Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int. J. Mol. Sci. 2024, 25, 5065.
🥈 ObservacionalEffect of walking exercise on liver enzymes in children with phenylketonuria and non-alcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial.
Metabolomic profiling in phenylketonuria: a systematic review of human studies.
🥈 ObservacionalAssessing the nutritional value and health risks of special low‑protein foods: narrative review.
🥈 Observacional