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Fenilcetonúria
ORPHA:716

Fenilcetonúria

A Fenilcetonúria (PKU) é a doença congénita do metabolismo dos aminoácidos mais comum e é caracterizada por uma deficiência mental leve a grave em doentes não tratados.

1-9 / 100 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal recessive
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