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A hiperoxalúria primária tipo 3 (PH3) é um distúrbio do metabolismo do glioxilato que pode ser assintomático ou caracterizado por nefrolitíase por oxalato.
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20 ensaios clínicos encontrados, 6 ativos.
Coexistence of autosomal dominant polycystic kidney disease and primary hyperoxaluria type 3.
Differential clinical characteristics of Chinese children with primary hyperoxaluria type 3.
Normal urinary oxalate excretion in 4-hydroxy-2-oxo-glutarate aldolase 1 (HOGA1) deficient mice with AGT expression in peroxisomes and not in mitochondria.
Human glyoxylate metabolism revisited: New insights pointing to multi-organ involvement with implications for siRNA-based therapies in primary hyperoxaluria.
Primary hyperoxaluria type 3: from infancy to adulthood in a genetically unique cohort.