Imunodeficiência de células T por aplasia do timo

ORPHA:83471

Imunodeficiência de células T por aplasia do timo

Unknown1 gene identificadoAutosomal recessive

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Imunodeficiência de cé… monitorando fontes continuamente

always-on

1Genes causadores

1Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

💬Melhor nível de evidência: Opinião

Benefits of pulmonary rehabilitation in patients with advanced lymphangioleiomyomatosis (LAM) compared with COPD - a retrospective analysis.

💬 Opinião

Orphanet J Rare Dis2020 Sep 22

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Imunodeficiência de cé…

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

1 publicações · último: Benefits of pulmonary rehabilitation in patient… · Orphanet J Rare Dis

2020 Sep 22

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Imunodeficiência de células T por aplasia do timo

ORPHA:83471 · MONDO:0009451

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal recessive

ICD-10

D81.4

OMIM

OMIM:242700

ClinVar

108 variantes

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Imunodeficiência combinada grave T-B+

ORPHA:317416

26 fenótipos

Enteropatia grave imunomediada

ORPHA:94075

20 fenótipos

Imunodeficiência por expressão deficiente de HLA classe 2

ORPHA:572

19 fenótipos

Síndrome linfoproliferativo autoimune

ORPHA:3261

18 fenótipos

Agamaglobulinemia sindromática

ORPHA:229720

18 fenótipos

Agamaglobulinemia isolada

ORPHA:229717

17 fenótipos

Como posso ajudar?

Imunodeficiência de células T por aplasia do timo

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes