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Doença metabólica autossómica recessiva rara e potencialmente letal, caracterizada pela absorção prejudicada de glicose-galactose, resultando em diarreia aquosa grave e desidratação com início no período neonatal.
1 pesquisa recrutando participantes. Converse com seu médico sobre a possibilidade de participar.
15 ensaios clínicos encontrados, 3 ativos.
Congenital glucose-galactose malabsorption: An unusual cause of chronic diarrhea in infancy.
A Rare Case of Congenital Glucose Galactose Malabsorption Due to SLC5A1 Mutation.
Congenital Glucose-Galactose Malabsorption Presenting as Hypertriglyceridemia and Medullary Nephrocalcinosis.
Congenital Glucose-Galactose Malabsorption: A Rare Cause of Intractable Diarrhea in Infancy.
A new link between insulinoma and congenital glucose-galactose malabsorption.