Malformações - surdez - distonia
A síndrome de malformações de desenvolvimento-surdez-distonia é caracterizada pela associação de malformações da linha média, perda auditiva sensorial e uma síndrome de distonia generalizada de início tardio.
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A síndrome de malformações de desenvolvimento-surdez-distonia é caracterizada pela associação de malformações da linha média, perda auditiva sensorial e uma síndrome de distonia generalizada de início tardio.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Bi-allelic variants in FSD1L cause a neurodevelopmental disorder overlapping with L1 syndrome.
Pediatric Sepsis: Evolving Subphenotypes, Overlap Syndromes, and the Path to Precision Therapies.
De novo variants in KDM2A cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability.
Bilateral Testicular Regression Syndrome and Optic Nerve Atrophy: Clinical Aspects of a Child with a SEMA3E Loss-of-Function Variant.