ORPHA:439854
Miocardiopatia hipertrófica congênita por glicogenose, forma fatal
Qualquer doença de armazenamento de glicogênio em que a causa da doença é uma mutação no gene PRKAG2.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Miocardiopatia hipertr… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
10 casos documentados
1Genes causadores
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