Miofibromatose da infância

ORPHA:2591

Miofibromatose da infância

Unknown2 genes identificadosAutosomal dominant

🤖

Mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Colaborar →

Agente Miofibromatose da infâ… monitorando fontes continuamente

always-on

2Genes causadores

1Publicações indexadas

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?

Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.

Divulgar pesquisa →

Publicações recentes

Phenotypically Similar Rare Disease Identification from an Integrative Knowledge Graph for Data Harmonization: Preliminary Study.

JMIR Med Inform2020 Oct 2

Ver todas no PubMed

Carregando...

Agente Miofibromatose da infâ…

always-on · monitorando

Últimas atualizações

📄

1 publicações · último: Phenotypically Similar Rare Disease Identificat… · JMIR Med Inform

2020 Oct 2

Fontes ativas

OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Miofibromatose da infância

ORPHA:2591 · MONDO:0016824

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable

ICD-10

D48.1

ClinVar

766 variantes

ComunidadeAtiva

0membros

0posts recentes

Seja o primeiro a entrar.
Pacientes e médicos participam juntos.

Doenças relacionadasvia grafo

Sarcoma de tecidos moles

ORPHA:3394

11 fenótipos

Síndrome de fibromatose hialina

ORPHA:498474

8 fenótipos

Hiperparatireoidismo genético

ORPHA:208596

7 fenótipos

Doença desmoide

ORPHA:873

7 fenótipos

Hiperparatireoidismo primário familiar

ORPHA:2207

7 fenótipos

Juvenile hyaline fibromatosis

ORPHA:2028

7 fenótipos

Como posso ajudar?

Miofibromatose da infância

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Publicações recentes