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Early recognition of unsuspected malignant hyperthermia and successful management of serve myoglobinuric renal failure in subsequent rhabdomyolysis: a case report.
Rhabdomyolysis in autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia.
Mitochondrial anomalies in a Swiss family with autosomal dominant myoglobinuria.
Severe dystonia and myoglobinuria.
Combined partial deficiency of muscle carnitine palmitoyltransferase and carnitine with autosomal dominant inheritance.