ORPHA:1306
NÃO RARA NA EUROPA: Síndrome Buschke-Ollendorff
1 gene identificado
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always-on1Genes causadores
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Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
A Novel LEMD3 Mutation Resulting in Buschke-Ollendorff Syndrome: The Importance of Its Early Diagnosis.
Clinical and Histopathological Characteristics of Buschke-Ollendorff Syndrome: A Case Series.
🥈 ObservacionalEponyms that honor Jewish dermatologists: A celebration and a remembrance, Part two: Jewish physicians who practiced between 1933 and 1945.
📖 RevisãoOsteopoikilosis: a case report.
🥈 Ensaio clínicoMelorheostosis: A Review of the Literature and a Case Report.