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Phenotypic characterization of a new case of multiple endocrine neoplasia type 4 associated with de novo germline and somatic CDKN1B pathogenic variants.
A Pituitary Macroadenoma Cosecreting Prolactin and Growth Hormone in a Patient With Multiple Endocrine Neoplasia Type 4.
A novel likely pathogenic germline variant in CDKN1B in a patient with MEN4 and medullary thyroid cancer.
Anaplastic meningioma in a 6-year-old with somatic YAP1::MAML2 fusion and multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4) syndrome.
p27(Kip1) and Tumors: Characterization of CDKN1B Variants Identified in MEN4 and Breast Cancer.