ORPHA:320385
Neuropatia sensitiva e autonômica hereditária por mutação TECPR2
Qualquer paraplegia espástica hereditária em que a causa da doença seja uma mutação no gene TECPR2.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Neuropatia sensitiva e… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
5 casos documentados
1Genes causadores
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