Oftalmoplegia externa progressiva

Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia lentamente progressiva do levantador da pálpebra, orbicular do olho e músculos extraoculares. Fibras vermelhas irregulares e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença geralmente ocorre na primeira ou segunda década de vida, e a doença progride lentamente até que toda a motilidade ocular seja perdida. (De Adams et al., Princípios de Neurologia, 6ª ed, p1422)