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Bilateral Glomerulocystic Kidney Disease With Extensive Embryonal Hyperplasia in a Setting of HNF1B Mutation.
Renal Hypoplasia and Oligomeganephronia in a Fetus with Wolf-Hirschhorn Syndrome.
Phenotype-Genotype Correlations in Three Different Cases of Adult-Onset Genetic Focal Segmental Glomerulosclerosis.
Oligomeganephronia with PAX2 gene deletion diagnosed at the third renal biopsy: a case report.
A novel pathogenic variant c.262delA in PBX1 causing oligomeganephronia identified using whole-exome sequencing and a literature review.