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Paralisia congênita do nervo oculomotor
ORPHA:440221CID-10 · Q07.8CID-11 · 9C81.0YDOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Início neonatalHerança Unknown
Também conhecida comoCNIII

Paralisia congênita do nervo oculomotor é uma condição rara presente ao nascimento, caracterizada pela fraqueza ou ausência de movimento em um ou ambos os olhos devido a um defeito no terceiro nervo craniano. Isso pode resultar em ptose (pálpebra caída) e estrabismo, afetando a visão binocular e a capacidade de seguir objetos.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 02/10/2026
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Visão geral

A paralisia congênita do nervo oculomotor (identificada pelo código MONDO:0018599 e CID-10 Q07.8) é uma condição clínica com idade de início descrita no período neonatal.[1]

Causas genéticas

Até o momento, não há genes causais específicos documentados nas bases de dados consultadas para esta condição.[1][2]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A **paralisia congênita do nervo oculomotor** é uma condição rara que acomete o terceiro nervo craniano, responsável pelo controle de movimentos oculares e palpebrais, manifestando-se desde o período neonatal. Na literatura especializada, o quadro é associado a alterações como movimentos palpebrais anômalos e espasmos na pupila. Não há medicamentos específicos dispensados para a doença, mas estudos relatam intervenções cirúrgicas e técnicas de reabilitação para apoiar a função dos olhos. Esta enfermidade não possui diretriz ou PCDT oficial no Ministério da Saúde, sendo o suporte no Brasil articulado por meio do atendimento em reabilitação para doenças raras no SUS.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Paralisia congênita do nervo oculomotor é uma condição rara presente ao nascimento, caracterizada pela fraqueza ou ausência de movimento em um ou ambos os olhos devido a um defeito no terceiro nervo craniano. Isso pode resultar em ptose (pálpebra caída) e estrabismo, afetando a visão binocular e a capacidade de seguir objetos.

Publicações científicas
14 artigos
Último publicado: 2025 Nov 11
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SUS: Cobertura mínimaScore: 65%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q07.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico14PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20161 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Paralisia congênita do nervo oculomotor

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Paralisia congênita do nervo oculomotor

Centros para Paralisia congênita do nervo oculomotor

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
5 papers (10 anos)
#1

Congenital oculomotor nerve palsy with aberrant eyelid movements and pupillary spasms: a case report.

BMC ophthalmology2025 Nov 11

We report a case of congenital oculomotor nerve palsy presenting with aberrant eyelid movements and an involuntary pupillary reaction. A 24-year-old woman presented with mild anisocoria with no significant medical history. Her ocular history included a history of strabismus and levator muscle surgery. Examination revealed exotropia, hypotropia, and ocular motility impairment, consistent with right oculomotor nerve palsy. Pupillary examination revealed mild anisocoria with the right pupil being unreactive to dim light, followed by involuntary pupillary spasms unassociated with eye position. Twitch-like movements of the upper eyelid were also observed during the spasm phase. Orbital magnetic resonance imaging revealed atrophy of the extraocular muscles, particularly the medial rectus. No intracranial lesions were found and blood tests excluded conditions such as thyroid eye disease. Based on these findings, congenital oculomotor nerve palsy with aberrant regeneration was diagnosed. The patient remained asymptomatic and was managed conservatively. Six months later, no complications due to pupillary spasms or restriction of ocular motility were observed. This case highlights an unusual pupillary response in congenital oculomotor nerve palsy characterized by involuntary pupillary spasms accompanied by upper eyelid twitching, which has not been previously reported. The prognosis was likely favorable for asymptomatic patients without associated underlying causes.

#2

Magnetic Resonance Imaging in 14 Patients with Congenital Oculomotor Nerve Palsy.

Clinical neuroradiology2020 Jun

To elucidate the imaging findings of congenital oculomotor nerve palsy by evaluating the oculomotor nerve and extraocular muscles on magnetic resonance (MR) imaging in a relatively large series of 14 patients with congenital oculomotor nerve palsy. Ophthalmologic examination of 14 consecutive patients diagnosed with congenital oculomotor nerve palsy, and MR imaging of the orbit and oculomotor nerves were performed. Of the 14 patients with congenital oculomotor nerve palsy, 13 patients (93%) were unilateral and 12 patients (86%) had incomplete palsy. On MR imaging, 5 patients (36%) had hypoplasia or aplasia of the oculomotor nerve with variable degrees of extraocular muscle atrophy on the affected side. Of the 14 patients, nine (64%) had normal-sized oculomotor nerves with or without muscle atrophy. The most frequently involved muscles were the inferior rectus (64%) and medial rectus (50%), followed by the superior rectus (29%) and inferior oblique muscles (14%). None of the 14 patients showed an abnormal abducens nerve. Congenital oculomotor nerve palsy was mostly incomplete and hypoplasia or aplasia of the oculomotor nerve was apparent in one third of patients showing variable degrees of extraocular muscle atrophy, mostly of the medial rectus and inferior rectus muscles.

#3

A modified technique for attaching the lateral rectus muscle to the orbital periosteum through a skin incision over the lateral orbital rim.

Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus2019 Jun

The traditional approach for periosteal fixation of the lateral rectus muscle involves securing the muscle using nonabsorbable sutures by exposing the orbital periosteum 5 mm to the inside of the orbital margin. We present a simplified approach that exposes the orbital periosteum through a skin incision, providing more room and avoiding extraconal fat manipulation. We used our technique to expose the lateral orbital periosteum and suture the lateral rectus muscle to the periosteum using nonabsorbable sutures in 2 patients with exotropic Duane retraction syndrome and 1 patient with congenital oculomotor nerve palsy. All 3 patients had satisfactory postoperative alignment, with abduction limitation of 3-. Adduction improved in all patients. The patient with oculomotor nerve palsy had a small overcorrection in primary position that remained stable during follow-up of 18 months. There were no intraoperative complications. This modified approach to extraocular muscle periosteal fixation may be simpler than the standard approach. Further evaluation in a larger series of patients is warranted.

#4

Imaging of Cranial Nerves III, IV, VI in Congenital Cranial Dysinnervation Disorders.

Korean journal of ophthalmology : KJO2017 Jun

Congenital cranial dysinnervation disorders are a group of diseases caused by abnormal development of cranial nerve nuclei or their axonal connections, resulting in aberrant innervation of the ocular and facial musculature. Its diagnosis could be facilitated by the development of high resolution thin-section magnetic resonance imaging. The purpose of this review is to describe the method to visualize cranial nerves III, IV, and VI and to present the imaging findings of congenital cranial dysinnervation disorders including congenital oculomotor nerve palsy, congenital trochlear nerve palsy, Duane retraction syndrome, Möbius syndrome, congenital fibrosis of the extraocular muscles, synergistic divergence, and synergistic convergence.

#5

Multiple Pathological Ocular Findings in a Patient With PHACE Syndrome.

Journal of pediatric ophthalmology and strabismus2016 Dec 08

The authors describe a 2-year-old girl diagnosed as having posterior fossa malformations, hemangiomas, arterial anomalies, cardiac anomalies, and eye abnormalities (PHACE) syndrome that presented with a large facial hemangioma of the forehead and eyelid, ptosis, microphthalmia, persistent pupillary membrane and pupillary ectopia, congenital oculomotor nerve palsy of the affected eye, and bilateral optic disc dysplasia. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2016;53:e72-e74.].

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Os genes específicos causadores desta alteração ainda não estão catalogados nas bases científicas oficiais. O distúrbio é classificado dentro dos transtornos congênitos de inervação craniana, sendo observado a partir do período neonatal.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

3 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. A modified technique for attaching the lateral rectus muscle to the orbital periosteum through a skin incision over the lateral orbital rim.
    Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus2019PMID 31103564
  3. GARD:21836
    GARD (NIH)
  4. Q55788206
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Paralisia congênita do nervo oculomotor. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/paralisia-congenita-do-nervo-oculomotor

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Paralisia congênita do nervo oculomotor

ORPHA:440221 · MONDO:0018599
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
CID-10
Q07.8 · Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso
CID-11
Início
Neonatal
MedGen
UMLS
C5680054
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

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Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara