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Paramiotonia congênita de Von Eulenburg
ORPHA:684

Paramiotonia congênita de Von Eulenburg

A paramiotonia congênita de Von Eulenburg é caracterizada por miotonia induzida por exercício ou frio e fraqueza muscular. A prevalência é desconhecida. A síndrome não é progressiva e é transmitida como um traço autossômico dominante. É causada por mutações no gene que codifica a subunidade alfa do canal de sódio dependente de voltagem tipo IV (SCN4A; 17q23.3).

Unknown1 gene identificadoAutosomal dominant
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