ORPHA:313892
Perturbação do desenvolvimento e da linguagem devido à deficiência SOX5
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
Agente Perturbação do desenvo… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
14 casos documentados
1Genes causadores
1Publicações indexadas
Carregando...