Polimicrogiria bilateral

ORPHA:268940

Polimicrogiria bilateral

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Automated detection of polymicrogyria in pediatric patients using deep learning.

Sci Rep2025 Nov 24

Time-Frequency Fingerprint Analysis in SEEG Source-Space to Identify the Epileptogenic Zone.

Ann Clin Transl Neurol2025 Sep

Occipital Cephalocele, Polymicrogyria, Ocular Anomaly and Vermian Dysplasia: Prenatal Markers for Knobloch Syndrome.

Prenat Diagn2025 Jul

Rare CCND2 (p.Thr280Ile) Variant Associated With Infantile Spasms in a Patient With Megalencephaly-Polymicrogyria-Polydactyly-Hydrocephalus Syndrome.

Pediatr Neurol2024 Dec

X-Linked Bilateral Polymicrogyria With Epilepsy and Intellectual Disability Associated With a Novel KIF4A Variant.

Am J Med Genet A2025 Jan

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2025 Nov 24

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OrphanetOMIMClinVarPubMedClinTrialsGeneReviews

Polimicrogiria bilateral

ORPHA:268940 · MONDO:0017091

Prevalência

Unknown

Herança

Autosomal recessive, X-linked dominant

ICD-10

Q04.3

ClinVar

1,014 variantes

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