ORPHA:791
Retinite pigmentosa
A retinite pigmentosa (RP) é uma distrofia hereditária da retina que induz uma perda progressiva de fotorrecetores e do epitélio pigmentar da retina resultando em cegueira após décadas de evolução da doença.
1-5 / 10 00091 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Retinite pigmentosa monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Raro
1-5 / 10 000
91Genes causadores
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