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Qualquer síndrome de Bartter em que a causa da doença seja uma mutação no gene KCNJ1.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
HELIX syndrome in childhood. A claudinopathy with a salt-wasting tubulopathy phenotype with hypermagnesemia.
Delay in diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease: reasons and solutions.
Cochlear implantation in children with syndromic deafness.
Gitelman's syndrome presenting as recurrent paralytic ileus due to chronic renal tubular K+ wasting.
Inherited salt-losing renal tubulopathies manifesting as normotensive hypokalemic metabolic alkalosis.