ORPHA:570371
Síndrome Bartter tipo 5
Forma de síndrome Bartter pré-natal caracterizada por polidrâmnio materno precoce, perda excessiva renal de sal com alcalose metabólica secundária no período neonatal que desaparece completamente nos primeiros meses de vida.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoX-linked recessive
Agente Síndrome Bartter tipo 5 monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
15 casos documentados
1Genes causadores
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