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Qualquer síndrome de Bartter em que a causa da doença seja uma mutação no gene KCNJ1.
Qualquer síndrome de Bartter em que a causa da doença seja uma mutação no gene KCNJ1.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 47 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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