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Síndrome Bonneman-Meinecke-Reich
ORPHA:1261

Síndrome Bonneman-Meinecke-Reich

A síndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich é uma síndrome de múltiplas anomalias congênitas caracterizada por uma encefalopatia que ocorre predominantemente no primeiro ano de vida e se apresenta como atraso psicomotor. Características adicionais da doença incluem dismorfia moderada, craniossinostose, nanismo (devido à deficiência de hormônio do crescimento), deficiência intelectual, espasticidade, ataxia, degeneração retiniana e hipoplasia adrenal e uterina. A doença foi descrita em apenas duas famílias, tendo cada família dois irmãos afetados. Uma herança autossômica recessiva foi sugerida. Não houve mais descrições na literatura desde 1991.

<1 / 1 000 000Autosomal recessive
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