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A síndrome de Bruck é caracterizado pela associação de osteogénese imperfeita e contraturas articulares congénitas.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Report of the favorable pregnancy outcomes in an FKBP10-related Bruck syndrome case and a narrative review of pregnancy in severe osteogenesis imperfecta.
FKBP10 Variants: Differentiation Between Bruck Syndrome Type 1 And Osteogenesıs Imperfecta Type XI.
A novel small molecule that enhances lysyl hydroxylase 2 activity and matrix mineralization.
Anesthetic management in pregnancy with osteogenesis imperfecta type XI: A comprehensive case report.
Cellular and Molecular Effects of the Bruck Syndrome-Associated Mutation in the PLOD2 Gene.