ORPHA:1401
Síndrome CHAND
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Síndrome CHAND monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
1Genes causadores
4Publicações indexadas
Carregando...