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Simpson-Golabi-Behmel syndrome is a rare X-linked multiple congenital anomalies syndrome, characterized by pre- and postnatal overgrowth, distinctive craniofacial features, variable congenital malformations, organomegaly and an increased tumor risk.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 145 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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