ORPHA:139
Síndrome CHILD
A síndrome CHILD (Hemidisplasia Congênita com Nevo Ictiosiforme e Defeitos dos Membros, CS) é uma genodermatose dominante ligada ao X, caracterizada por lesões cutâneas inflamatórias e descamativas unilaterais com anomalias viscerais e dos membros ipsilaterais.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoEnsaios clínicos ativosX-linked dominant
Agente Síndrome CHILD monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
60 casos documentados
1Genes causadores
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