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Schöpf-Schulz-Passarge syndrome resulting from a homozygous nonsense mutation, p.Cys107X, in WNT10A.
WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome.
Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia.
Further delineation of the odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome.
Odonto-onycho-dermal dysplasia.